据英国《新科学家》杂志、BBC等媒体6月7日(北京时间)报道，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，显著提高晚期黑色素[HeiSeSu]瘤患者[HuanZhe]存活率，被誉为30年来皮肤癌治疗领域的最大突破。相关论文发表在《新英格兰医学》杂志上。

　　黑色素[HeiSeSu]瘤是出现在黑色素[HeiSeSu]细胞中的一种恶性肿瘤，如果发现早还可以治愈，但如果已发展到晚期，患者[HuanZhe]预期存活时间平均只有6个月。此前，唯一有效的治疗方法是在肿瘤厚度小于1毫米时进行手术切除。

　　其中的一种新药名为“vemurafenib”，由美国斯隆凯特琳癌症中心的保罗·查普曼带领的团队研发。恶性皮肤癌病例中一半与BRAF基因变异反应相关，该药可抑制BRAF基因变异反应，药效优于目前在治疗转移性黑色素[HeiSeSu]瘤中最常使用的化疗药物[YaoWu]达卡巴嗪。查普曼团队在临床实验中，将675名无法通过手术治愈的晚期黑色素[HeiSeSu]瘤患者[HuanZhe]分为两组，一组自愿服用新药，另一组自愿接受传统疗法——在化疗的同时服用达卡巴嗪。6个月后，服用新药小组存活率高达84%，而另一组的存活率仅为64%。由于效果显著，研究人员果断提前停止了实验，为所有参与实验的患者[HuanZhe]都换上了这种新药。

　　为该项研究提供资助的罗氏制药公司全球发展部主管哈尔·巴龙在声明中说，这是黑色素[HeiSeSu]瘤治疗领域的一项重要成果，“vemurafenib”不仅延长了患者[HuanZhe]的寿命，更减少了黑色素[HeiSeSu]瘤恶化的风险，同时也使肿瘤出现了缩小。

　　在该次会议上公布的另一项成果也让人欢欣鼓舞。由施贵宝制药公司研制的一种名为“Ipilumumab”的抗体药物[YaoWu]在与达卡巴嗪配合使用时可提高后者的疗效，该抗体药物[YaoWu]能通过刺激免疫系统的方式对肿瘤产生作用。研究人员发现，使用复合疗法的250名黑色素[HeiSeSu]瘤患者[HuanZhe]中有28.5%的存活时间超过了两年，而只采用达卡巴嗪疗法的患者[HuanZhe]中两年存活率只有17.9%。

　　在看到该药物[YaoWu]的早期研究结果后，美国食品和药物[YaoWu]管理局已于3月批准该药在晚期黑色素[HeiSeSu]瘤患者[HuanZhe]中进行使用。欧洲药品管理局也将该药提上了审批日程，预计8月前获批。

　　英国癌症研究所首席医师彼得·约翰逊说，这是晚期黑色素[HeiSeSu]瘤治疗上的一项重大突破，是首次获得一项有实质疗效的疗法。巴龙说：“我们已经在治疗转移性黑色素[HeiSeSu]瘤上获得了一个显著成果，下一步我们还将对其做进一步的完善，并期待与施贵宝公司合作，为患者[HuanZhe]提供更多新选择。”

　　皮肤癌在白种人中尤为常见，美国和澳大利亚的发病率是中国的几十倍。美国食品药物[YaoWu]管理局批准的新药，将晚期黑色素[HeiSeSu]瘤半年致死率降低了二十个百分点，殊为不易。在攻克癌症的路上，人类用尽全力才能跨出一步。回想1971年美国通过《国家癌症法》，逐年增加拨款，企图迅速找到克癌良方。孰料胜负至今未见分晓。光是美国国家癌症所去年就花了50亿美元，产出却微乎其微。这大概是世界上前景最渺茫的投资。在此背景下，任何一个小小的胜利，都值得我们重视。在抗癌领域出现类似抗生素的伟大发明前，我们要保持耐心。(记者王小龙）