据中国之声《全国新闻联播》报道，针对有媒体曾报道“欧盟[OuMeng]全面禁止中草药的进口”一事，卫生部副部长王国强今天（2日）回应，欧盟[OuMeng]针对的是中成药作为药品必须在欧盟[OuMeng]注册[ZhuCe]才能上市，而不是笼统的中草药。

　　欧盟[OuMeng]《传统植物药指令》从5月1日起全面实施，未经注册[ZhuCe]的中药将不得在欧盟[OuMeng]市场上作为药品销售和使用。欧盟[OuMeng]官员透露，截至目前没有一例中药通过注册[ZhuCe]。因此，有媒体报道“欧盟[OuMeng]全面禁止中草药的进口”。卫生部副部长王国强回应，欧盟[OuMeng]针对的是中成药，而不是笼统的中草药。

　　王国强：欧盟[OuMeng]对中药饮片、中药材和中药提取物，仍然作为保健品和农副产品允许在欧盟[OuMeng]使用，主要针对的是中成药，就是六味地黄丸、逍遥瓦、牛黄清心丸等等，中成药这部分作为药品必须在欧盟[OuMeng]注册[ZhuCe]才能上市。

　　其中，过高的注册[ZhuCe]“门槛”成为中药难以通过注册[ZhuCe]的主要原因。虽然指令中的注册[ZhuCe]程序比西药有所简化，但由于难以拿出过去15年的欧盟[OuMeng]药用史证明，再加上数百万元的注册[ZhuCe]费用，不少中药企业望而却步。

　　王国强：这些在欧盟[OuMeng]销售中成药的企业，他们也在衡量销售额和注册[ZhuCe]费（比例），再者，比如注册[ZhuCe]六味地黄丸，谁注册[ZhuCe]以后其他厂家也都可以跟着过去了，企业也在考量这些。

　　王国强同时表示，如果按西药的标准去衡量评审中药，是不科学不符合实际的。

　　王国强：要用中国的药典标准去评审，中医药走向世界一定要坚持中国的标准，欧盟[OuMeng]这样的规定，西方国家对中医药的需求、认知逐渐改变的情况下，我们中医药也正是要提升中医药的科技含量以及生产技术的引进，这方面我们正在努力。（记者车丽）