目前，我国[WoGuo]生产的药品，多以仿制为主，自主创新[ChuangXin]犹如凤毛麟角。

　　中国创新[ChuangXin]药少，一是因为企业规模较小、研发[YanFa]经费有限；二是因为审批门槛较高、审批时间漫长。

　　全球天然药物[YaoWu]、药用植物发展迅猛，前景广阔，为中国药物[YaoWu]创新[ChuangXin]带来机遇。

　　我国[WoGuo]科学家屠呦呦从古籍中发现青蒿素，并获得世界最高大奖，让人们看到了中药创新[ChuangXin]的希望。

　　最近，一种药品获得国家一类新药批文：小分子靶向抗肿瘤药——盐酸埃克替尼。这是我国[WoGuo]具有完全知识产权的创新[ChuangXin]药物[YaoWu]，业内人士为之振奋。

　　此前，国内广大肺癌患者治疗用的靶向抗肿瘤药全部依赖进口。

　　“十一五”期间，国家重大科技专项“重大新药创制”投入66亿元，中国药物[YaoWu]创新[ChuangXin]被视为处于历史最好时期。

　　可是，在日前举行的全国食品药品监管系统科学监管交流峰会上，许多专家遗憾地表示，具有自主知识产权的化学新药，在我国[WoGuo]仍是凤毛麟角。

　　药物[YaoWu]创新[ChuangXin]有多难

　　目前，我国[WoGuo]生产的药品以仿制为主。

　　记者查阅资料发现，国家一类新药仅20种左右。专家介绍，我国[WoGuo]真正意义上的有完全自主知识产权的创新[ChuangXin]药，不超过5种。

　　国家食品药品监管局注册司专员杨威说，国际上研发[YanFa]成功一个新药，需要8—13亿美元、10年左右时间。新药研究高投入、高风险，仅有约1/5000的化合物最终成为药物[YaoWu]，药物[YaoWu]创新[ChuangXin]有点像“大海捞针”。

　　药物[YaoWu]研制出来之后，要经过多次试验淘汰。动物试验结果不能完全预测临床结果，药物[YaoWu]二期临床试验失败率约为40%，三期成功率为11%。以肿瘤药研发[YanFa]为例，最后只有5%能够进入市场。

　　中国科学院上海药物[YaoWu]研究所丁健院士认为，药品研发[YanFa]是个世界难题，具体到我国[WoGuo]，由于研发[YanFa]团队经验和能力不足、资金有限等难题，新药研发[YanFa]困难更大。

　　他说，我国[WoGuo]制药企业大约4000家，多数规模较小，研发[YanFa]经费有限。全球十大制药企业占全球医药销售总额40%以上。美国三大制药企业占美国53%的医药市场和全球约20%的医药市场。而中国三大医药企业占全国医药市场不足10%。

　　如今，跨国药企兴起了新一轮兼并潮。辉瑞680亿美元收购惠氏，罗氏468亿美元全资控股基因泰克，默沙东411亿美元兼并先灵葆雅等。有人预测，到2017年现在的全球十大药企将只剩7家。

　　专家认为，面对国际的兼并、收购风潮，国内企业应尽快组建药企“超级航母”，降低成本，扩大规模，提高新药研发[YanFa]效率。